Primera experiencia de tratamiento con emicizumab en un paciente con hemofilia A severa e inhibidor de alto título en Uruguay.

  • Maximiliano Berro
  • Juan Insagaray
  • Ismael Rodríguez
Palabras clave: inhibidores, hemofilia A, sangrado, emicizumab

Resumen

La hemofilia A es una coagulopatía congénita causadaporladeficienciaoelmalfuncionamiento del factor VIII de la coagulación. Una de las complicaciones más graves del tratamiento de la hemofilia A es el desarrollo de inhibidores que hacen que la terapia de reemplazo con FVIII sea ineficaz, dificultando la prevención y el controlde los sangrados. El emicizumabes un anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico dirigido contra los factores FIXa y FX, que imita la función de cofactor del FVIII. El tratamiento profiláctico con emicizumab es seguro y eficaz para prevenir hemorragiasenlospacientesconhemofiliaAcony sin inhibidores. Se presenta el caso del primer paciente tratado con emicizumab enUruguay.

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Publicado
2021-10-04
Cómo citar este artículo
Berro, M., Insagaray, J., & Rodríguez, I. (2021). Primera experiencia de tratamiento con emicizumab en un paciente con hemofilia A severa e inhibidor de alto título en Uruguay. Anales De La Facultad De Medicina, 7(2). Recuperado a partir de https://revistas.udelar.edu.uy/OJS/index.php/anfamed/article/view/469

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