Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, una causa rara de cirrosis en el adulto jove

  • Victoria Veloso Giribaldi Facultad de Medicina, Universidad de la República
  • Paula Daniela Chiodi Facultad de Medicina, Universidad de la República
  • Carola López Facultad de Medicina, Universidad de la República
  • Nelia Hernández Facultad de Medicina, Universidad de la República
Palabras clave: ABCB4, colestasis, colestasis intrahepática familiar progresiva

Resumen

Se describe el caso de una paciente joven con una enfermedad hepática diagnosticada como colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, seis años luego de su debut clínico, basado en los hallazgos histológicos y el estudio de las mutaciones en el gen ABCB4.

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Biografía del autor/a

Victoria Veloso Giribaldi, Facultad de Medicina, Universidad de la República

Residente de Gastroenterología, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas

Paula Daniela Chiodi, Facultad de Medicina, Universidad de la República

Asistente de Gastroenterología, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas

Carola López , Facultad de Medicina, Universidad de la República

Pediatra especializada en Gastroenterología y Hepatolgía. Departamento de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica. Centro Hospitalario Pereira Rossell. 

Nelia Hernández, Facultad de Medicina, Universidad de la República

Prof.Agda. de Gastroenterología, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas

Publicado
2015-07-29
Cómo citar este artículo
Veloso Giribaldi, V., Chiodi, P. D., López , C., & Hernández, N. (2015). Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, una causa rara de cirrosis en el adulto jove. Anales De La Facultad De Medicina, 2(1), 82-86. Recuperado a partir de https://revistas.udelar.edu.uy/OJS/index.php/anfamed/article/view/152
Sección
Casos clínicos

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