Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, una causa rara de cirrosis en el adulto jove
Palabras clave:
ABCB4, colestasis, colestasis intrahepática familiar progresiva
Resumen
Se describe el caso de una paciente joven con una enfermedad hepática diagnosticada como colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, seis años luego de su debut clínico, basado en los hallazgos histológicos y el estudio de las mutaciones en el gen ABCB4.
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Publicado
2015-07-29
Cómo citar este artículo
Veloso Giribaldi, V., Chiodi, P. D., López , C., & Hernández, N. (2015). Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, una causa rara de cirrosis en el adulto jove. Anales De La Facultad De Medicina, 2(1), 82-86. Recuperado a partir de https://revistas.udelar.edu.uy/OJS/index.php/anfamed/article/view/152
Número
Sección
Casos clínicos
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