Eventos adversos de la vacuna contra SARS-CoV-2 en una muestra pediátrica uruguaya

Janet Trujillo; Matías Correa; Agustina Madamo; Cecilia Beatriz Alvarez; Javier  Pintos; Patricia Aguirrezábal; Maite Inthamoussu; Noelia Speranza; Mónica Pujadas; Alicia Alemán

doi:10.25184/anfamed2024v11n2a9

Janet Trujillo Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República https://orcid.org/0000-0003-0267-9275
Matías Correa Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0000-0002-6790-4974
Agustina Madamo Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0009-0006-4448-3325
Cecilia Beatriz Alvarez Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0000-0002-8814-6615
Javier Pintos Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0000-0003-4161-4802
Patricia Aguirrezábal Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0009-0006-4510-9650
Maite Inthamoussu Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad de la República https://orcid.org/0000-0001-7384-3357
Noelia Speranza Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0000-0002-3330-9974
Mónica Pujadas Clínica Pediátrica A, Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0000-0002-6396-5163
Alicia Alemán Departamento de Medicina Preventiva y Social, Facultad de Medicina, Universidad de la República. https://orcid.org/0000-0002-9247-1031

DOI: https://doi.org/10.25184/anfamed2024v11n2a9

Palabras clave: vacuna, SARS-CoV-2, Vigilancia en salud, Niño, Seguridad

Resumen

En nuestro país, se recomendó el uso de la vacuna Pfizer/BioNTech en niños/as de 5 y 11 años desde diciembre/2021, en dos dosis separadas por seis semanas. Es necesario una mayor valoración de la vacuna debido a su rápido proceso de aprobación.
El objetivo del estudio fue determinar la ocurrencia de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI) contra SARS-CoV-2 en niños/as de 5 y 11 años.
Se realizó un estudio descriptivo. Se incluyeron niños/as menores de 12 años con exámenes de sangre por indicación médica en el laboratorio del Centro Hospitalario Pereira Rossell entre noviembre de 2021/2022. Fueron colectados datos de: ESAVI, estado vacunal, edad y sexo mediante encuesta e historia clínica. Las variables se analizaron por estadística descriptiva.
Participaron del estudio 141 niños/as entre 5 y menores de 12 años, de estos, un 53,9% (n=74) recibieron la vacuna. Su edad media fue 8,4 (2,1) años y 47,3% eran de sexo femenino. Los ESAVI más frecuentes tras la primera dosis fueron: malestar general (n=8) y cefalea (n=9). En la zona de vacunación fueron: dolor (n=30) y endurecimiento (n=10). En la segunda dosis, los más frecuentes fueron: cefalea y fiebre (n= 3) y los locales fueron: dolor (n=13) y endurecimiento (n=4). Estos síntomas se presentaron más frecuentemente en los primeros tres días post-vacunación en ambas dosis.
Estos resultados nos permiten concluir que los ESAVI encontrados fueron leves, más frecuentemente locales y en un periodo corto post-vacunación.

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